3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐
3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐为胺基化合物,可用作医药合成中间体.如果吸入3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医.
📌 参考资料/链接：
(WO2003042164)ARYLANILINEBETA-2ADRENERGICRECEPTORAGONISTS
📄 详细内容
3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐可用作医药合成中间体.如发生如下反应:
1)向7.03g(35.1mmol)4-溴苯乙胺(Sigma-Aldrich)的60mLTHF溶液中加入8.6g(39.4mmol)二碳酸二叔丁酯.10分钟后,将溶液减压浓缩,将残余物在饱和碳酸氢钠水溶液和乙酸乙酯之间分配.用盐水洗涤乙酸乙酯相,用MgSO4干燥,过滤并浓缩,得到中间体,为白色固体.
在氮气下,将步骤1制备化合物(5.0g,16.7mmol)与甲苯(80mL)混合,并加入3-苯基-4-甲氧基苯胺盐酸盐(4.3g,18.3mmol)以形成浆液.加入2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(1.6g,2.5mmol),然后加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(760mg,0.83mmol),最后加入叔丁醇钠(5.3克,55毫摩尔).将混合物在90℃加热150分钟,然后冷却至室温.加入水(150mL),然后加入乙酸乙酯(150mL),分相.水层用乙酸乙酯(150mL)萃取,合并的有机物用0.5M硫酸氢钠(200mL)洗涤三次,用饱和碳酸氢钠(150mL)洗涤一次,用饱和氯化钠(150mL)洗涤两次.有机物用硫酸镁(50g)干燥,真空除去挥发物,得到N-叔丁氧基羰基-2-[4-(3-[苯基-4-甲氧基苯基]氨基苯基]乙胺(LL)(8.4g)无需进一步纯化即可使用.
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