(E)-β-金合欢烯可加氢转化为金合欢烷,是一种可再生,可与石化柴油和航天燃料混合使用的燃料.(E)-β-金合欢烯具有不含硫,高十六烷值,低温性能和低GHG排放的优点,是一种应用广泛且效果理想的生物基化学品.例如,CN101553558A描述了在大肠杆菌中利用含有葡萄糖的培养基通过MEV途径生成(E)-β-金合欢烯.通过微生物法生产(E)-β-金合欢烯需要解决的一个重要问题是葡萄糖的来源问题.纤维素是自然界中分布最广,含量最多的一种多糖,占植物界碳含量的50%以上,是一种重要的葡萄糖来源.具体地,纤维素是由D-葡萄糖通过β-1,4-糖苷键联结而成的大分子多糖,不溶于水及一般有机溶剂,是植物细胞壁的主要成分.例如,棉花的纤维素含量接近100%.纤维素通常与半纤维素,果胶和木质素结合在一起.例如一般木材中,纤维素占40-50%,还有10-30%的半纤维素和20-30%的木质素.
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步骤1,纤维素酶解液的制备.
称取粒径为20-80目的玉米秸秆100g,加入1.5L甲酸溶液(含有88wt%的甲酸和1wt%的HCl)置于处理罐中.在65℃恒温水浴中反应3h后将反应浆液固液分离.对固体组分再进行氨水处理,处理条件为:氨水浓度15wt%,每千克固体组分所用的氨水的体积为8升,处理温度60℃和反应时间16h.反应结束后将物料固液分离,固体组分用蒸馏水洗涤至pH6-7,烘干,得到预处理后的固态物料.
将所述预处理后的固态物料进行酶促水解,酶解条件包括:温度为50℃,每千克预处理后的固态物料所用缓冲液的体积为20升,缓冲液为pH为4.8的柠檬酸缓冲液(0.15mol/L),酶促水解所用的酶为纤维素酶和β-葡萄糖苷酶,所述纤维素酶加酶量为每克预处理后的固态物料30U,所述β-葡萄糖苷酶加酶量为每克预处理后的固态物料60U.酶解24h后将反应浆液取出,在沸水浴中灭酶10min后进行抽滤.抽滤所得液体组分利用HPLC分析检测,所得纤维素酶解液葡萄糖浓度为38.2g/L.
步骤2,质粒的序列结构.
按照上述载体的使用说明书采用PCR克隆,全基因合成,限制性内切酶酶切和连接等分子生物学操作,首先构建1套MEP代谢路径的质粒,具体包括pDCDE质粒,pFGHII质粒和pFG质粒,接着构建1套MVA代谢路径的质粒,具体包括pMevT质粒,pMBIS质粒和pFG质粒,再构建1个用于替换pFG质粒且插入有Hfq基因的质粒,即pFGH质粒.
步骤3,工程菌株的构建过程.
实验组工程菌株F1的构建:选用大肠杆菌BL21为宿主细胞,通过CaCl2转化法转入质粒pDCDE,pFGHII和pFGH.该菌株通过可通过MEP代谢路径合成(E)-β-金合欢烯,同时具有Hfq蛋白的过表达.在抗生素抗性筛选平板上,选取该菌株的3个克隆,分别为F1-1,F1-2和F1-3.
实验组工程菌株F2的构建:选用大肠杆菌BL21为宿主细胞,通过CaCl2转化法转入质粒pMevT,pMBIS和pFGH.该菌株通过可通过MVA代谢路径合成(E)-β-金合欢烯,同时具有Hfq蛋白的过表达.在抗生素抗性筛选平板上,选取该菌株的3个克隆,分别为F2-1,F2-2和F2-3.
对照组工程菌株DF1的构建:选用大肠杆菌BL21为宿主细胞,通过CaCl2转化法转入质粒pDCDE,pFGHII和pFG.该菌株通过可通过MEP代谢路径合成(E)-β-金合欢烯,但没有Hfq蛋白的过表达.在抗生素抗性筛选平板上,选取该菌株的3个克隆,分别为DF1-1,DF1-2和DF1-3.
对照组工程菌株DF2的构建:选用大肠杆菌BL21为宿主细胞,通过CaCl2转化法转入质粒pMevT,pMBIS和pFG.该菌株通过可通过MVA代谢路径合成(E)-β-金合欢烯,但没有Hfq蛋白的过表达.在抗生素抗性筛选平板上,选取该菌株的3个克隆,分别为DF1-1,DF1-2和DF1-3.
步骤4,利用纤维素制备(E)-β-金合欢烯的方法.
将步骤1得到的纤维素酶解液作为含有单糖的水解产物,用于制备液态发酵原料.每升所述液态发酵原料含有100mL实施例1得到的纤维素酶解液以及10g蛋白胨,5g酵母膏,10gNaCl和余量的水.液态发酵原料灭菌后待用.
在上述液态发酵原料中添加抗生素(氯霉素,卡那霉素和氨苄青霉素,终浓度为30mg/L),然后分别接种步骤3得到的12个克隆,接种密度为200×107个/L.在37℃下培养至OD600在0.6-08之间,向发酵液中添加终浓度为200mg/L的IPTG,终浓度为1g/L的L-阿拉伯糖和20mL正癸烷,在30℃下进行诱导表达以发酵合成(E)-β-金合欢烯.诱导24h后取1mL发酵液进行细胞密度和(E)-β-金合欢烯浓度的检测.
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