ANTI-MMP9抗体
ANTI-MMP9抗体是以ANTI-MMP9为抗原制得的免疫抗体,可以特异性结合ANTI-MMP9.主要用于检测ANTI-MMP9的Western Blot,IHC-P,IF,ELISA,Co-IP等多种免疫学实验. 无机金属蛋白酶(MMP)家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解,如生长发育,生殖和组织重塑,以及疾病过程中,如关节炎和转移.该基因编码的酶降解IV型和V型胶原.对恒河猴的研究表明,这种酶参与了IL-8诱导的骨髓造血祖细胞.动员,而小鼠的研究表明,这种酶在肿瘤相关组织重塑中发挥了作用.
📌 参考资料/链接：
钙网蛋白基因缺陷细胞中MMP2和MMP9的表达及其调节机制[D].吴旻.汕头大学2005
📄 详细内容
用于转化生长因子β1通过ROS依赖的ERK-NF-KB通路对血管平滑肌细胞产生MMP9的影响研究
研究ROS在TGF-β1刺激血管平滑肌细胞产生MMP9的过程中是否发挥作用.
方法:按照设计的不同浓度给予N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)预作用VSMC1小时,再给予10ng/m1的TGF-β1作用24小时.提取培养基上清,明胶酶谱法检测培养基中蛋白酶的活性,裂解细胞提取蛋白检测细胞中Western Blot检测细胞中MMP9的表达.
VSMC接种于六孔板,原位装载DCFH-DA探针,样本分为A,B二组,A组:给予lOng/ml TGF-β1,B组:给予NAC(5mM)预作用1小时后再给予同等浓度的TGF-β1干预,用酶标仪观测3-240min的荧光强度,并在倒置荧光显微镜下观察并拍照.
取无血清同步后的VSMC,给予或者不给予NAC(5mM)预作用后,分别给予不同浓度的H2O2TGF-β1作用24小时,然后提取培养基上清明胶酶谱法检测培养基中蛋白酶的活性,并裂解细胞提取蛋白,Western Blot检测细胞中MMP9的表达.
结果:5mM NAC明显的抑制了TGF-β1刺激血管平滑肌细胞MMP9表达和分泌的增高.TGF-β1刺激使平滑肌细胞内ROS明显增加,30分钟就达到高峰,而NAC预作用后再给予TGF-β1则ROS不会明显增高.1mM H2O2会刺激VSMC表达和分泌MMP9的显著增高,但是这种改变可以被NAC(5mM)完全抑制.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们