(S)-(-)-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
(S)-(-)-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环具有较高的化学反应活性,其结构中的缩酮单元对碱性物质较为稳定,但是遇到酸性物质可发生开环分解反应,因此该物质在正常使用和储存时应该尽量避免与酸性物质的直接接触以防变质.(S)-(-)-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环结构中的氯原子可在有机胺,酚类物质的进攻下发生亲核取代反应,该类反应可用于在目标有机分子结构中引入缩酮基团.
📌 参考资料/链接：
Qian, Yimin;et al Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2013,23,2936-2940.
📄 详细内容
由于其在亲核取代反应中的活性,(S)-(-)-4-氯甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环主要用于在目标有机分子结构中引入手性缩酮单元,为有机合成提供了一种有效的手段.作为有机合成中间体,该物质在合成复杂有机分子时可通过调节反应条件和缩酮单元的选择性水解从而实现多样化的合成路径.
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