4,5-二溴噻吩-2-甲醛
4,5-二溴噻吩-2-甲醛具有较高的化学反应活性,其结构中的醛基单元具有显著的亲电性,可与常见的格式试剂,有机锌试剂发生亲核加成反应得到相应的醇类衍生物;醛基单元也可以在温和的还原剂作用下被硼氢化钠还原成相应的醇衍生物.噻吩环上的5号位的溴原子可在碱性条件下被亲核试剂例如醇类化合物进攻,发生芳香亲核取代反应得到脱溴醚化的产物.
📌 参考资料/链接：
Nishida, Haruyuki; et al Japan Patent, Patent Number:WO2009041705
📄 详细内容
在有机合成化学中,4,5-二溴噻吩-2-甲醛可用于合成具有高度官能团化的噻吩类功能有机分子.其结构中的醛基(甲醛基)可以通过Wittig烯基化反应与磷酰卤化物(如三甲基膦溴化物)反应,生成α,β-不饱和醛化合物.这个反应可以用于构建双键结构以扩展分子的π-共轭体系.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们