2-氨甲基吡啶

应用一,
CN202010510716.1公开了一种2-氨甲基吡啶与DMF-DMA作为胺源的磺酰脒的制备方法,包括以下步骤:首先,以磺酰氯与2-氨甲基吡啶反应,得中间产物;然后,中间产物与DMF-DMA在催化剂存在下,于60-100℃反应,然后降至室温,反应液用乙酸乙酯萃取,分层,干燥后浓缩得到目标产物磺酰脒.本发明方法实现了二级磺酰胺与DMF-DMA的反应,拓展了磺酰脒的合成路径.合成反应操作简单,条件温和,后处理方便,所得中间产物及产品的纯度和收率高.
应用二,
CN201610073910.1公开了一种非对称氮氧配体及Ti,Zr,Hf配合物制备方法及应用.该配合物制备方法包括以下步骤:以取代水杨醛与2-氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体;将非对称氮氧配体分别与TiCl 4 ,ZrCl 4 ,HfCl 4 在甲苯中进行反应,得到含非对称氮氧多齿配体的Ti,Zr,Hf配合物.该类配合物主要用于丙交酯开环聚合,具有较高的催化活性和较好的立体选择性.本发明的配体及Ti,Zr,Hf配合物,原料易得,制备方法简单,结构易调变,通过改变配体构,可调控配合物的性质,提高其催化性能,可制备,立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯,适合推广.
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