3(2-呋喃)丙酸可在还原剂例如四氢铝锂的还原作用下发生羧基的还原反应得到相应的醇类衍生物.3(2-呋喃)丙酸也可在缩合剂的作用下和有机胺类物质等发生缩合反应得到相应的酰胺衍生物.
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3(2-呋喃)丙酸可在碱性条件下转变为相应的羧酸负离子,后者可对常见的亲电试剂例如碘甲烷,苄溴类物质进行亲核取代反应得到相应的呋喃酯类衍生物. 3(2-呋喃)丙酸的亲核取代反应
在一个干燥的反应烧瓶中将3(2-呋喃)丙酸(1.77 g, 12.65 mmol), 1,3-双环己基碳二亚胺(2.6 g, 12.65 mmol), 4-二甲氨基吡啶(0.154 g, 1.265 mmol)和醇衍生物(2.86 g, 9.73 mmol)溶液在室温下,在N2氛围下于干燥的二氯甲烷 (200 mL)中搅拌反应大约48小时.反应结束后将反应混合物进行过滤处理.在真空下浓缩滤液,然后通过硅胶柱层析法纯化残渣(SiO2: CH2Cl2/石油醚,4:6),将所有含原油的馏分混合在一起并将其在真空下浓缩原油以获得产品.
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