5-氟-2-吡啶羧酸
针对5-氟-2-吡啶羧酸的合成,常规的合成方法是从其衍生物酯的水解得到的,在碱性条件下,将酯基水解成羧酸,但是反应结束后,需要小心地调节反应的酸碱度,其目的一是让羧基能够从其盐的形式转变过来,二是让吡啶不至于在酸性条件下变成盐,导致反应产率过低.也有相关的专利报道,从吡啶甲基出发,通过高锰酸钾氧化得到目标产物,需要格外关注的是,该方法使用的氧化条件下,吡啶环本身也容易被氧化破坏.
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5-氟-2-吡啶羧酸作为一个常见的有机合成中间体,主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化.其中,吡啶环上的羧基可以转化为酯基,但是一般不会使用酸促进的酯化反应条件,采用比较多的是先用二氯亚砜将羧基变成酰氯再外加入醇将其变成酯基;此外,该化合物上的羧基还可以转化成三氟甲基基团.最后,吡啶环上的氮原子也可以被氧化成氮氧化物.
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