4-氨基-2-氰基吡啶

见于文献报道的4-氨基-2-氰基吡啶合成研究相对较少,所以我们可以根据一般有机合成原理进行思考.一般情况下,卤素原子比较容易被氰基取代,生成相应的氰化物. 在化学反应中,卤素原子具有较高的反应活性,而氰基则具有较强的亲核性能,故取代过程容易发生.据此,我们可以2-氯-4-氨基吡啶为反应前体进行4-氨基-2-氰基吡啶的制备.文献报道的2-氯-4-氨基吡啶的制备方法包括以下步骤:(1)以2-氯吡啶为原料,氯仿为溶剂,在间氯过氧苯甲酸的作用下生成2-氯吡啶氧化物;(2)2-氯吡啶氧化物与由浓硝酸浓硫酸组成的混酸反应生成2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物;(3)2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物还原为2-氯-4-氨基吡啶.该合成过程反应条件温和,易于操作,后处理简单,容易放大生产,非常适合工业化生产.进一步地,将氯原子进行取代即可得到目标化合物4-氨基-2-氰基吡啶.
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