2-甲氧基-3-异丁基吡嗪是吡嗪类化合物,吡嗪上的取代基团具有较为惰性的化学活性,不容易和常见的有机分子发生化学反应.有相关文献报道,该物质结构中的苄位可以在适当的条件下进行氧化反应,得到相应的羟基衍生物.
📄 详细内容
2-甲氧基-3-异丁基吡嗪的制备方法
将2-异丁基-3-氧代-3,4-二氢吡嗪-1-(2H)-羧酸叔丁酯 (22.5 mmol),P℃l3 (6.7 g, 43.7 mmol)和PCl5 (5 g, 24 mmol)的混合物在100 ℃下搅拌反应4小时.反应结束后将反应混合物在减压下进行蒸馏以除去多余的P℃l3,得到残渣.然后向残渣中加入饱和的K2CO3水溶液,直至pH达到8-9.用二氯甲烷(330 mL)萃取水层,用盐水(50 mL)冲洗合并的有机层.在硫酸镁上干燥合并的有机层,然后在减压条件下对有机层进行过滤和浓缩,得到产品.将粗品(7.3 mmol)溶于无水甲醇(5 mL)中,往其中加入新鲜配制的甲醇钠溶液(0.84 g,36.5 mmol).将反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应5小时.反应结束后将反应混合物直接通过蒸馏除去甲醇,得到残渣.然后残渣用乙醚和滤膜进行过滤,将滤液在真空下进行蒸干即可得到目标产物分子2-甲氧基-3-异丁基吡嗪.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们