(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-基)硼酸
(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-基)硼酸的硼酸单元可在金属钯的催化作用下有机胺或者芳基卤化合物发生交叉偶联反应.该物质结构中的硼酸单元可在合适氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的吡啶羟基类衍生物,此外吡啶结构中的氮原子也容易在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的氮氧化物,因此该物质在储存和使用时应该尽量避免和氧化剂的直接作用.
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(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-基)硼酸的合成方法
(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-基)硼酸在大部分情况下都是从其溴化物的前体化合物通过硼化反应制备得到的.值得说明的大部分文献报道的合成方法都需要提前用钠氢将吡咯氮原子上的氢原子除去,然后吡啶环上的溴原子可在强碱例如正丁基锂的作用下转变为相应的苯基吡啶负离子,它可进一步和硼酸三甲酯反应,然后在水解之后即可得到目标产物分子(1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-4-基)硼酸.
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