6-溴-1,4-苯并恶烷,外观为黄色油状液体.它的分子结构在苯环的6号位置连接一个溴原子(Br),在苯环的1号和4号位置分别连接一个氧原子(O),两个氧原子之间通过一个亚甲基(CH2)连接,形成了一个六元环的苯并恶烷结构.
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将35 g 1,4-苯并二恶烷和200 ml无水二甲基甲酰胺置于0℃的氩气下.然后分批加入54.9 g N-溴琥珀酰亚胺.在逐渐恢复到室温后,将反应混合物搅拌24小时.减压蒸发掉溶剂,用二氯甲烷洗涤获得的白色固体.滤液用50ml饱和硫酸钠水溶液处理,用50ml饱和氯化钠水溶液洗涤,用硫酸镁干燥.减压蒸发溶剂后,得到黄色油状物6-溴-1,4-苯并恶烷(定量收率).
6-溴-1,4-苯并恶烷的合成
以4-溴-1,2-苯二醇(化合物a6,1.89g,10mmol)为原料,溶于乙腈(50mL)中,加入1,2-二溴乙烷(1.88g,862µL,10mmol,85℃油浴12小时,减压浓缩除去溶剂,向浓缩液中加入80mL水,用30mL乙酸乙酯萃取三次,合并乙酸乙酯层,用无水硫酸钠除去水,减压浓缩得到化合物6-溴-1,4-苯并恶烷,1.60g,外观为无色油状物,收率75%.
6-溴-1,4-苯并恶烷的合成2
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