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2-甲基吡咯性质,应用及制备

2-甲基吡咯及其衍生物替代物是许多具有重要生理活性物质的结构片断.2-甲基吡咯是一种取代吡咯烷.它是巍山香科中发现的主要生物活性成分之一.已研究了在硫化NiMo/γ-Al2O3 催化剂存在下2-甲基吡咯的加氢脱氮反应.

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2-甲基吡咯的制备方法较多,其中一种常用的方法是通过对乙酰氨基苯酸的热解反应得到.这个反应是在高温下进行的,将对乙酰氨基苯酸加热至260-280℃,产物经蒸馏可得到2-甲基吡咯. 2-甲基吡咯的合成反应式
实验操作:
在氮气保护下,向500ml四颈瓶中加入5-甲基-2-氧代吡咯烷(20.0g,0.20mol)和无水CH2Cl 2(200ml),然后在0℃滴加硼烷二甲硫醚复合物(30.4g,0.40mol),滴毕后升至室温反应2h.当GC显示原料消失后,慢慢加入水(20ml)淬灭反应,分去水层.接着,将剩余物用饱和盐水洗涤(100ml×2),经过无水硫酸钠干燥,并进行过滤.最后,将滤液常压收集95-98℃馏分,得到无色液体2-甲基吡咯(16.3g,95%).
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