4-氨基-2,6-二羟基嘧啶的化学反应活性主要集中于其结构中的氨基单元,它具有显著的亲核性可与常见的亲电试剂发生亲核取代反应.
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有研究报道了一种干炒法制备4-氨基-2,6-二羟基嘧啶的方法,该方法提供了一种干炒法制备4-氨基-2,6-二羟基嘧啶的方法,具体步骤为:以甲醇钠干粉,尿素,氰乙酸甲酯为原料在一定条件下反应,一定温度下加热蒸出生成的甲醇,最终生成4-氨基-2,6-二羟基嘧啶.本发明环合反应制得的4-氨基嘧啶的收率可达80-85%,产品的纯度99%以上.与液相环合法比较,本发明的反应收率可提高15%以上,反应周期从原8个小时以上降至2-3小时完成,并且不产生有水甲醇,大大减少有机废水的污染并明显降低4-氨基-2,6-二羟基嘧啶的制备成本和能耗,有望应用于工业生产中.
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