2'-氯-2,4-二氟苯乙酮
2'-氯-2,4-二氟苯乙酮的化学结构中含有氯原子和酮羰基单元,它的化学转化性质主要集中于其结构中的酮羰基单元,它可在强亲核试剂例如格式试剂,有机锂试剂的进攻下发生亲核加成反应得到相应的三级醇类衍生物.2'-氯-2,4-二氟苯乙酮还可在碱性条件下和Wittig试剂发生烯基化反应得到相应的烯烃衍生物.
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2'-氯-2,4-二氟苯乙酮的制备方法
在一个干燥的反应烧瓶中将氯乙酰氯(10)(6.7g, 0.06mol)在25℃下滴加到1,3-二氟苯(5.7g, 0.05mol)和无水三氯化铝(10.7g, 0.08mol)的混合物中.然后将所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约4 h.随后用含有浓盐酸(10mL)的冰水混合物(100g)稀释反应混合物三次,所得水相溶液用二氯甲烷萃取三次(3×20mL).将所得的有机层组合并用饱和盐水(30mL)洗涤,将有机层用无水Na2SO4干燥,过滤除去干燥剂并将所得的有机溶液在减压下浓缩.所得的剩余物通过用乙醇重结晶纯化即可得到目标产物分子2'-氯-2,4-二氟苯乙酮(93.1%),其为黄色固体.
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