9,9-二甲基氧杂蒽具体较好的对称结构,其结构中的苯环单元具有较为丰富的电子云密度,可在常见的路易斯酸催化作用下发生傅克烷基化或者酰基化反应.
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有研究人员报道了一种9,9-二甲基氧杂蒽的制备方法,具体的合成步骤...将二苯醚溶于溶剂中,降温滴加正丁基锂进行反应,之后在低温下往上述反应混合物中缓慢地滴加丙酮,然后将反应混合物缓慢地恢复室温后,往上述反应混合物中加水淬灭反应,然后分液分出有机相,浓缩醚类溶剂,所得粗品柱层析纯化即可得到产品9,9-二甲基氧杂蒽.该制备方法以价格低廉的二苯醚为起始原料,通过二苯醚与正丁基锂的攫氢反应构建双锂化中间体,之后通过双锂化中间体与丙酮的亲核取代反应制备最终产品9,9-二甲基氧杂蒽.该制备方法不需要采用价格昂贵的呫吨酮作为起始原料,不需要使用易制爆化学品三甲基铝(相对于呫吨酮甲基化法占优),该方法分离收率最高达到85%,具有较高的反应收率.
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