6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮的化学反应活性主要集中于其结构中的酮羰基单元,它可在强还原剂例如硼氢化钠或者四氢铝锂的作用下转变为相应的苄醇类衍生物.6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮也可在缩合剂的存在下和有机胺类物质等发生脱水缩合反应得到相应的亚胺衍生物.
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6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮的合成方法
将AgNO3(0.2当量)和K2S2O8(3.0当量)加入25ml施伦克烧瓶中,然后将烧瓶抽出并用氮气冲洗三次.向烧瓶中加入二氯甲烷/水(1/1, v/v, 0.3 M)和酒精的混合溶剂.将所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应大约24小时.用二氯甲烷(10 mL × 3)提取混合物,在Na2SO4上干燥结合的有机层.过滤混合物以除去干燥剂并将所得的滤液在减压下浓缩.所得的剩余物通过使用硅胶柱层析纯化(洗脱液:PE/EtOAc = PE∶10/1,v/v)得到产物6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮.
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