4'-正辛基-4-氰基联苯的化学反应活性主要集中于其结构中的氰基单元,它可在常见的亲核试剂例如格式试剂和有机锂试剂的进攻下发生亲核加成反应得到相应的酮或者醇类衍生物.4'-正辛基-4-氰基联苯也可在强还原剂的作用下发生氰基的还原反应得到相应的苯胺类衍生物.
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4'-正辛基-4-氰基联苯的制备方法
在氮气保护下,将5 g (0.0256 mol) 4′-羟基联苯-4-甲腈,8.28 g (0.06 mol)碳酸钾和150 ml DMF依次加入装有滴落漏斗和回流冷凝器的三口烧瓶中.搅拌所得的反应混合物并将反应混合物加热至120度.将6 g (0.031 mol)的1-溴辛烷一滴一滴地加入混合物中,保持反应混合物在加热状态下回流反应大约48小时.停止反应并将粗品倒入1.5 L冰水中,过滤粗混合物并将粗产物在乙醇中重结晶两次.对粗产品进行真空干燥即可得到产品4'-正辛基-4-氰基联苯.
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