4,4',4''-亚甲基三苯酚结构中的次甲基单元上的氢原子具有较强的酸性,可在常见的中强碱的作用下发生去质子化反应得到相应的苄基碳负离子.4,4',4''-亚甲基三苯酚结构中的酚羟基单元可在碱性条件下和酰氯类或者酸酐类物质等发生缩合反应得到相应的酯类衍生物.
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4,4',4''-亚甲基三苯酚的制备方法
在一个干燥的反应烧瓶中将ZnCl2 (5.929 g)和对甲苯磺酸 (7.5 g)的混合物缓慢加入到119.62 g熔化的苯酚和4-羟基苯甲醛(14.9 g, 0.12 mol)的混合物中,将所得的反应混合物在圆底烧瓶中不断搅拌.将反应混合物在40℃温度下搅拌反应大约7.5小时,通过TLC点板监测反应进度,反应结束后往上述反应混合物中缓慢地加入250毫升二氯甲烷沉淀反应混合物.反应混合物通过布赫纳漏斗过滤,然后用乙醇将粉色沉淀物重结晶,得到4,4',4''-亚甲基三苯酚.
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