4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮结构中的双键单元和酮羰基处于共轭的状态,具有比常规双键更多样的化学转化活性,它可在常见的亲核试剂的作用下发生迈克尔加成反应.
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4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮的制备方法
将丙酮(15ml)和水(5ml)加入2,3,6-三甲基-4-茴香醛(0.90 g, 5mmol)中,然后在冰浴中加入10% aq NaOH (2.8 mL)搅拌混合物30分钟.让反应混合物在室温下搅拌7小时,然后用AcOH将反应酸化至pH 5,并在真空中除去溶剂.将残留物溶解于乙醚(20 mL)中,然后用碳酸氢钠 (20 mL), 水(3 × 20 mL)洗涤.分离出有机层并将其在无水硫酸钠上进行干燥处理并在真空中除去溶剂.所得的剩余物用硅胶柱层析法(CH2Cl2)提纯即可得到目标产物4-(4-甲氧基-2,3,6-三甲基苯基)-3E-丁烯-2-酮.
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