3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸可在常见的碱性物质的作用下发生酸碱中和反应得到相应的苄胺衍生物,后者可参与多种有机胺类物质常见的亲核取代反应.
📄 详细内容
3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸的制备方法
将盐酸(16.1 mL, 1.00当量)溶解在乙醚(1.0 M)中,然后将上述反应混合物缓慢地滴入到4-甲氧基苄胺(2.10 mL, 16.1 mmol)在干燥的四氢呋喃(4 mL)中的溶液里,主要反应的滴加温度为0℃.然后将白色悬浮液在室温下搅拌反应20分钟.反应结束后在真空中浓缩混合物,然后用冰AcOH (30ml)稀释残留物.向混合物中滴入硫酰氯(2.6 mL, 2.0等量),将反应混合物加热到70℃并用排气口加热5小时.所得的反应混合物在室温下搅拌反应大约12小时.然后将反应混合物加入乙醚(70 mL)中并将混合物搅拌90分钟.过滤混合物并将所得的固体进行风干处理即可得到目标产物分子3-氯-4-甲氧基苄胺盐酸.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们