2-溴-5-氟苯腈结构中的氰基单元可在强亲核试剂例如甲基锂试剂的作用下发生亲核加成反应得到相应的甲基酮类衍生物;它也可以在强还原剂例如四氢铝锂的作用下发生还原反应得到相应的苯胺衍生物.2-溴-5-氟苯腈苯环上的溴原子可在金属钯催化的作用下和芳基硼酸类物质等发生交叉偶联反应得到相应的联苯类衍生物.
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有研究人员报道了一种2-溴-5-氟苯腈合成方法包括如下步骤:邻氟苯甲酰氯与氨水反应得到邻氟苯甲酰胺,然后在脱水试剂作用下生成邻氟苯腈,最后在75-90%浓度的硫酸中,用二溴海因溴化得到5-溴-2-氟苯腈.该制备2-溴-5-氟苯腈的方法简单易行,条件温和,生产成本低,无废水排放.
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