三苯甲基类保护基在有机合成中的应用进行分析,制定出氨基,疏基的有效试剂.三苯甲基类保护基反应条件相对温和在有机合成中具有明显的稳定性特点,被广泛的应用到有机合成中,能够对多官能团化合物发挥选择性保护.4,4'-双甲氧基三苯甲基氯又称4,4'-二甲氧基三苯基氯甲烷是化学物质,CAS号是40615-36-9.粉红色粉末.常用作核苷的5'-羟基保护基.需2~8℃保存.
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以三氯甲苯与苯甲醚为原料,降温至0-5℃,保温5-15℃分批加入催化剂,加料结束,升温反应,然后加反应液缓慢加入盐酸水溶液中,搅拌,静置分层,水层用有机溶剂萃取,合并有机相,有机相用盐酸水溶液洗涤,减压浓缩蒸除溶剂,得到DMT-OH.将DMT-OH加入到少量的有机溶剂中,加入乙酰氯,在氮气下回流反应,反应液降温,向反应液中加入惰性溶剂,过滤,固体用惰性溶剂洗涤,干燥得4,4'-双甲氧基三苯甲基氯粗品,所述4,4'-双甲氧基三苯甲基氯粗品经重结晶得到4,4'-双甲氧基三苯甲基氯纯化物. 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯的合成反应式
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