吡啶及其衍生物是合成杂环类化合物农药,医药的重要中间体.用吡啶环替代苯环后得到的化合物往往具有更高的生物活性或更低的毒性.近年来,人们用各种杂环特别是用吡啶基团替代已有品种分子结构中的苯环或在已知的含吡啶基团分子中引入其它基团进行衍生化,以期得到新的活性化合物.硝化反应是获得硝基和氨基这两个含氮官能团,也是得到为数众多的吡啶衍生物的重要原料的重要手段.4-羟基-3-硝基吡啶是合成β-咔啉的衍生物和1L-8受体拮抗物的原料.
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将4-羟基吡啶8mol和离子液体混合搅拌均匀,边搅拌边加入浓硝酸,继续搅拌20min,加入介孔二氧化硅1mol,升温至105℃,搅拌5h,冷却至室温,在冰盐浴中,边搅拌边滴加浓氨水,调节pH至5-7,加入去离子水,搅拌至沉淀完全,过滤,沉淀用去离子水洗涤2-5次,烘干,得到4-羟基-3-硝基吡啶.采用介孔二氧化硅作为催化剂,其不仅大大降低了生产成本,而且催化效率高,对环境无害,可以循环利用.
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