7-溴-5-氟-1H-吲哚是一种医药中间体,可由1-溴-5-氟-2-硝基苯与乙烯基溴化镁一步关环得到.有文献报道其可用于制备治疗前列腺素E介导的疾病的化合物.
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报道一,
将1.22g(5.0mmol)的1-溴-5-氟-2-硝基苯溶解于50ml THF.在-45℃ 的温度,在氮气下,加入15ml(15.0mmol)的1M乙烯基溴化镁在THF中 的溶液,加入方式使得保持温度低于-40℃.将得到暗色溶液于-40℃搅拌 30min.加入10ml的饱和NH4Cl水溶液,并且将反应混合物温热至rt.将其用乙醚萃取两次.将有机层用饱和NaCl水溶液洗涤,用硫酸钠干燥, 过滤,并且蒸发溶剂.将剩余物由柱色谱(100g硅胶,庚烷/EtOAc 9∶1) 纯化,得到553mg(52%) 7-溴-5-氟-1H-吲哚,为淡褐色油. 1 HNMR(CDCl 3 , 300MHz):δ8.30(br s,1H),7.29(M,1H),7.25(M,1H),7.16(M,1H), 6.60(M,1H).
报道二,
在N2下,将2‑溴‑4‑氟‑1‑硝基苯(3.5g,15.9mmol)溶解于无水 THF(160ml)中.将反应冷却至‑45℃,并加入乙烯基溴化镁(3当量,1M),将混合物在该温度下搅拌30min.将所述的反应用NH 4 Cl(饱和) 和1N HCl猝灭.然后将得到的水性层用醚萃取3次.将合并的有机层用水和盐水洗涤,在MgSO 4 上干燥,过滤,接着在减压下浓缩.将 产物通过快速色谱法在硅胶上纯化. 1 H NMR(500MHz,DMSO‑d6):δ11.45(bs,1H),7.50(t,1H),7.40(dd,1H),7.25 (dd,1H),6.50(dd,1H).
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