2-甲砜基嘧啶可用作医药合成中间体和有机合成中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中.
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2-甲砜基嘧啶制备具体步骤...将碳酸钾(27.6g,0.2mol)在2-巯基嘧啶(0.1mol)和甲基碘(18.7ml,0.3mol)的丙酮(200ml)溶液中的悬浮液加热回流 持续3个小时. 使反应混合物冷却,然后过滤,然后真空蒸发. 在0.01mmHg的压力下蒸馏混合物,得到12.7g 2-甲硫基-4,6-二甲基嘧啶,为白色固体. 将一部分该固体(4.42g,28.7mmol)溶解在二氯甲烷(200ml)中,并分批加入间氯过氧苯甲酸(50%,22.8g,66.0mmol). 将所得混合物搅拌5天,最后将其过滤,然后真空蒸发. 通过硅胶快速柱色谱法纯化,用乙醚作为洗脱剂,得到2-甲砜基嘧啶,为白色固体,m.pt.,81℃.
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