2-甲氧基-6-异丙基吡嗪是一种有机中间体,可由吡嗪-N-氧化物与碘化异丙基三苯膦制备得到.有文献报道2-甲氧基-6-异丙基吡嗪可用于进一步制备3-甲氧基-5-异丙基-2-(1-甲基丙基)吡嗪.
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在室温,N2保护下,向装有干燥的吡嗪-N-氧化物(9a)(1.26 g,10.0 mmol,100 mol%),KOtBu(2.24 g,20.0 mmol,200 mol%)和碘化异丙基三苯鏻(2d)(12.96g, 30.0mmol,300mol%)的干燥的密封管中加入THF(100mL).将反应混合物在50℃下搅拌3小时.将反应混合物冷却至室温,通过硅藻土过滤,并用二氯甲烷(100mL)洗涤.将滤液在减压下(35℃,250 mbar)浓缩. 残余物通过快速柱色谱法纯化(戊烷/ Et2O＝16∶1),得到0.654g 9b,收率43%,淡黄色液体; 1 H NMR (700 MHz, CDCl 3) δ 8.02 (s, 1H), 8.00 (s,1H), 3.96 (s, 3H), 2.98 (hept, J = 7.0 Hz, 1H), 1.29 (t, J = 7.0 Hz, 3H); 13 C NMR (175 MHz,CDCl 3) 160.0, 159.0, 133.8, 132.5, 53.3, 33.6, 28.6, 22.1; IR (KBr) υ 2967, 1538, 1457, 1396,1295, 1198, 1159, 1027, 1006, 868, 744 cm -1 ; HRMS (orbitrap, ESI) calcd for C8H13N2O[M+H]+ 153.1028, found 153.1022.
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