2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮可作为医药合成中间体,可由3-氯-4-氟苯乙酮为反应原料,与溴反应制备而得,可用于制备化合物4-(3-氯-4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-碳烯基乙酯.
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将1.00g(5.79mmol)的3-氯-4-氟苯乙酮在0℃下置于20ml的1,4-二恶烷和乙醚的1:1混合物中,在避光条件下滴加与0.30的溶液混合在10ml的1,4-二恶烷和乙醚的1∶1混合物中的5ml(5.79mmol)溴,溶解并搅拌4小时.然后加入水和二氯甲烷,分离各相,水相用二氯甲烷萃取,合并的有机相用硫酸钠干燥,过滤并浓缩.获得标题化合物2-溴-3′-氯-4′-氟苯乙酮1.35克,纯度68%(理论值的63%). 1 H-NMR(400MHz,DMSO-d6):δ＝8.23(dd,1H),8.04(ddd,1H),7.63(t,1H),4.97(s,2H).GC-MS:Rt=5.22分钟;m/z(MH+).MS(EIpos):m/z=252[M]+.
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