D-苯甘氨酸甲酯
D-苯甘氨酸甲酯是合成头孢克洛和氨苄的重要中间体,头孢克洛和氨苄为半合成的第二代头孢菌素,抗菌谱及抗菌活性与头孢唑啉相似,主要用于治疗中耳炎,下呼吸道感染,尿道感染,皮肤及皮肤组织感染,可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株.合成专利报道工艺虽步骤简单,但是最终产物是D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐,合成头孢洛克和氨苄需要脱盐,给后续的合成带来繁琐的工艺,所以低成本得到游离的D-苯甘氨酸甲酯及具有商业价值.
📄 详细内容
一种D-苯甘氨酸甲酯的合成方法,包括如下步骤:
1)反应釜中加入甲醇和D-苯甘氨酸,降温至10-15℃,向其中缓慢滴加入催化剂浓硫酸,浓硫酸的加入量与D-苯甘氨酸的质量比为1:20-21,浓硫酸的滴加速度为1-5kg/h;
2)滴加结束后,升温到60-70℃进行反应,反应结束后,经降温浓缩至浆状,加入水,用氨水调节pH至7.5-8.0,结晶干燥得到产品D-苯甘氨酸甲酯.
联系我们可以获取更多内容.
如有产品相关项目调研或推广服务, 请致函联系我们