制备该酚酸类化合物的原料为采自贵州安顺猫营镇的万寿竹根及根茎.具体步骤如下:
1.提取:将干燥的百尾参药材粉碎后,用75%乙醇溶液加热回流提取3次,每次2小时,合并提取液并浓缩得到总提取物.
2.粗分:将总提取物用水溶解后,经HP-20离子型交换树脂洗脱,分别用水,30%乙醇溶液,60%乙醇溶液和95%乙醇溶液进行梯度洗脱,收集30%乙醇溶液洗脱部位,减压浓缩得粗提物.
3.精制:将粗提物加水溶解,滤过,滤液上样于中压MCI柱色谱,用10%,20%,30%,40%,50%的MeOH-H2O洗脱得到5个流分,取C流分经过中压ODS反相柱色谱,用5%,10%,20%,50%MeOH-H2O洗脱,其中20%MeOH-H2O部位再经制备型HPLC制备,以体积比为5:95的甲醇-水为流动相,检测波长254nm,流速2ml/mIn,保留时间22mIn处制备得目标化合物.
为验证该化合物的抗炎活性,进行了体外实验.将单体化合物作用于脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞,通过检测IL-1β,COX-2和TNF-αmRNA的表达水平评估其抗炎作用.结果表明,该化合物能显著抑制LPS诱导的炎症因子表达,且呈剂量依赖关系,证明了其显著的抗炎活性.