制备ZunyImycInD的第一步是活化链霉菌Streptomycessp.FJS31-2菌株.首先,从-80℃冰箱中取出保存的菌株,以无菌接种环挖取孢子接种于基础培养基平板上,静置培养3天.挑取单菌落传代至第三代后进行放大培养.随后,选用固体培养基进行发酵培养,培养基中加入琼脂粉,菌体连同培养基捣碎后,用乙酸乙酯萃取两次,合并萃取液并减压浓缩,得到发酵产物.
发酵产物用丙酮溶剂溶解后,与硅胶粉混合,采用氯仿-丙酮按照多个梯度进行洗脱.洗脱剂通过旋转蒸发减压回收后,用展开剂展开,合并显黄绿色荧光的点,得到初步纯化的组分F5.接着,F5采用正相硅胶柱色谱分离,用丙酮溶剂溶解后,与硅胶粉混合,采用石油醚-丙酮按照多个梯度洗脱,收集洗脱溶剂并旋转蒸发减压回收,得到F5-2组分.最后,F5-2组分采用薄层层析方法,将显黄绿色荧光的硅胶粉刮下并通过丙酮洗脱,最终获得纯净的ZunyImycInD化合物.