近年来,冠状病毒的爆发引发了全球对有效抗病毒药物的迫切需求.N-羟基吡啶酮类化合物被发现具有抑制冠状病毒复制的潜力.药效学实验表明,该化合物在体外细胞模型中能显著抑制α群冠状病毒HCoV-229E的复制,其半数抑制浓度(IC50)为0.76μg/ml,选择指数(SI)为30.40,显示出良好的抗病毒活性.
该化合物可通过多种方式应用于抗冠状病毒药物的开发.首先,它可作为单一活性成分直接用于制备抗病毒药物,也可与其他成分联合使用以增强疗效.其次,通过加入不同类型的载体材料,可以将其制成多种剂型,如片剂,胶囊,注射剂等,以满足不同的临床应用需求.