苯并呋喃苷类化合物的分子式为C23H30O13或C22H28O13,其制备方法包括以下步骤:
1.取兴安独活的干燥根进行回流提取,使用甲醇,水或乙醇作为提取剂,提取液经减压浓缩得到总浸膏或浓缩液.
2.将总浸膏混悬于水中,依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,合并萃取液并除去溶剂.
3.将正丁醇萃取层上样于硅胶柱,以氯仿-甲醇系统梯度洗脱,收集特定比例的流份.
4.使用反相硅胶层析柱进一步纯化,以甲醇-水系统梯度洗脱,得到目标化合物.
5.通过高效液相色谱分离柱,用甲醇-0.5%醋酸水系统或乙腈-0.5%醋酸水系统等度洗脱,最终获得苯并呋喃苷类化合物.
通过现代波谱学技术(如HR-ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR)对化合物结构进行鉴定,发现其主要结构为6-甲氧基羰基乙基-苯并呋喃-5-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷和6-羟基羰基乙基-苯并呋喃-5-O-β-D-吡喃木糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷.这些化合物在体外抗炎实验中表现出显著的抗炎作用,对小鼠RAW264.7细胞的NO生成具有显著抑制作用.