PolydecalInmycIn的制备过程主要包括以下几个步骤:首先,制备spmO基因缺失突变株SPM257的发酵培养物,通过振荡培养并加入AmberlIteXAD-16大孔树脂吸附代谢产物.接着,通过丙酮洗脱和丁酮萃取得到总提取物.最后,利用硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱SephadexLH-20进行纯化,最终得到纯的PolydecalInmycIn.这一过程中的种子培养基和发酵培养基的组成也经过了详细优化,以确保高产率和高纯度.
实验结果表明,PolydecalInmycIn对多种人类肿瘤细胞株具有显著的细胞毒性活性.特别是在人神经癌细胞SF-268,人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞HepG-2等细胞株上,其活性甚至超过了临床常用的阿奇霉素和5-氟尿嘧啶.此外,化合物还显示出对人肺癌细胞A549和人结直肠癌细胞株的良好抑制效果,表明其具有广泛的抗肿瘤应用潜力.