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抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的萘类化合物及其制备方法

背景与技术挑战随着抗生素的长期不规范使用,耐药细菌已成为全球性的公共卫生问题,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)尤为严重.据统计,MRSA感染导致的死亡人数已大幅增加,成为与乙型肝炎和艾滋病并列为全球三大感染性疾病之一.特别是在中国,MRSA的耐药率在短短十年内增长了40%,这使得研发新型抗菌药物成为当务之急.

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萘类化合物及其结构

本研究中的萘类化合物naphthaldeC是通过福士拟茎点霉(PhomopsIsfukushII)菌株经发酵,提取,层析,纯化后得到的,分子式为C15H16O6.其结构通过核磁共振(NMR),红外光谱(IR)和紫外光谱(UV)等多种光谱技术进行了详细确认.该化合物具有5元取代的萘环结构,并包含两个甲氧基和两个酚羟基.


制备方法

制备naphthaldeC的步骤主要包括:

A,固体发酵:将福士拟茎点霉菌株在马铃薯葡萄糖琼脂培养基中培养7天,随后接种到液体种子培养基中震荡培养5~10天,得到含菌营养基,再接种到大米固体培养基中培养得到发酵产物.

B,浸膏提取:将发酵产物用有机溶剂超声提取2~4次,合并提取液,过滤并减压浓缩得到浸膏.

C,硅胶柱层析:浸膏上硅胶柱层析,用氯仿-甲醇混合有机溶剂梯度洗脱,收集梯度洗脱液并浓缩.

D,高压液相色谱分离纯化:将洗脱液经硅胶柱色谱和制备高效液相色谱分离纯化,最终得到目标物naphthaldeC.



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