该化合物的合成路线主要基于多氟取代的1,4-双(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯衍生物或全氟取代的4,4'-二甲基-1,1'-联苯为原料,通过咔唑或叔丁基咔唑的引入,在碱和有机溶剂的存在下反应制备.具体步骤如下:
1.原料准备:以多氟取代的苯衍生物为起点,加入咔唑,碱(如碳酸钾)和有机溶剂(如二甲基亚砜).
2.反应条件:在氮气氛围下加热至135-160℃,反应12-15小时.
3.后处理:反应结束后,冷却至室温,倒入饱和食盐水中析出固体产物,再通过柱层析提纯得到目标化合物.
这种方法具有操作简便,条件温和,无需贵金属催化剂的特点,非常适合工业化生产.
这类双受体型多取代咔唑类化合物作为TADF荧光材料,可广泛应用于有机电致发光器件中.以其实施例制备的OLEDs器件结构为例:
1.器件结构:由下至上依次为玻璃衬底,空穴注入层,空穴传输层,发光层,电子传输层和阴极层.
2.发光层设计:采用CBP为主体材料,掺杂上述双受体型咔唑类化合物作为客体材料.
3.性能表现:制备的OLEDs器件在电致发光效率和光谱性能上均表现出色,与商业化磷光OLEDs器件相当,且成本更低.