嘧啶和喹啉是药物化学中的重要优势结构单元,它们的衍生物具有广泛的生物和药理活性.5-氨基嘧啶并[4,5-b]喹啉类化合物由于其与天然黄素类化合物的结构相似性,引起了药物化学家的广泛关注.这类化合物在抗肿瘤药物的开发中显示出巨大的潜力.
5-氨基嘧啶并[4,5-b]喹啉类化合物的合成主要包括以下四步反应:
步骤1:将2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯在碱性条件下合成化合物1.
步骤2:化合物1经过卤化反应,制得化合物2.
步骤3:在反应容器中加入化合物2,甲苯,反应制得化合物3.
步骤4:在反应容器中加入化合物3,二氯乙烷及三氟甲基磺酸,反应制得通式(Ⅰ)的5-氨基嘧啶并[4,5-b]喹啉类化合物.