螺[吲哚啉-菲啰啉并噁嗪]化合物在紫外光(hv1)照射下,分子结构发生变化,形成份菁类化合物,从而呈现颜色变化.当受到可见光(hv2)或热(Δ)的作用时,化合物会恢复到原始状态.这种可逆变化可以多次循环,且无明显光分解现象,表现出优异的抗疲劳性能.
合成螺[吲哚啉-菲啰啉并噁嗪]化合物的关键步骤如下:
1.制备取代的1,10-菲啰啉-5,6-二酮单肟盐酸盐:将取代的1,10-菲啰啉与溴化钠混合,在浓硫酸介质中氧化为二酮,随后与盐酸羟胺反应生成单肟盐酸盐.
2.合成目标化合物:将取代的1,10-菲啰啉-5,6-二酮单肟盐酸盐与取代的吲哚碘盐在有机碱存在下反应,经过回流,纯化,得到最终产物.
该合成路线简便易行,产率较高,具有较高的实用价值.