三苯基锡(Ⅳ)配位化合物的合成方法主要包括以下步骤:首先,向反应容器中加入2.0mmol的邻香草醛间氨基苯甲酸SchIff碱,1.0~1.2mmol的三苯基氧化锡以及20~30mL的甲醇.接着,在温度为60~80℃范围内搅拌回流6~8小时,随后进行旋转蒸发,得到橘黄色固体.最后,通过乙醚-石油醚重结晶,得到橘黄色透明晶体,即为目标化合物.
其中,乙醚与石油醚的体积比为1:1~2:1.反应的化学方程式如下(此处省略具体化学式).
这一合成方法不仅操作简单,而且产率较高,适用于大规模生产和工业应用.
通过MTT实验方法,研究人员对该化合物的体外抗癌活性进行了测定.实验表明,三苯基锡(Ⅳ)配位化合物对人肺腺癌A549细胞株,人结肠癌HCT-116细胞株,人结肠癌HT-29细胞株以及人结肠腺癌Caco-2细胞株均表现出高效的抗癌活性.其中,IC50值分别为0.26±0.03,0.11±0.018,0.22±0.02和0.46±0.13μmol/L,显示出显著的抗癌效果.
该化合物不仅具有高抗癌活性,而且脂溶性好,成本低,制备方法简单,为开发新型抗癌药物提供了新途径.