合成新型多肽化合物的过程分为四个主要步骤:
步骤一:制备十六烷基聚氨基酸
首先,在反应容器中加入二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂,N6-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐和十六胺,搅拌溶解后在35-50℃下进行聚合反应.反应结束后,通过减压蒸馏除去溶剂,加入蒸馏水透析纯化,得到十六烷基聚氨基酸.
步骤二:酰胺化反应制备BOC-异亮氨酸基聚氨基酸
在反应容器中加入N,N-二甲基甲酰胺,十六烷基聚氨基酸和BOC-L-异亮氨酸,搅拌溶解后加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺,加热至45-75℃进行反应.反应后,将溶液加入蒸馏水透析纯化,得到BOC-异亮氨酸基聚氨基酸.
步骤三:脱BOC处理制备异亮氨酸基聚氨基酸
在反应容器中加入乙酸乙酯,浓盐酸和BOC-异亮氨酸基聚氨基酸,在15-30℃下搅拌进行脱BOC处理.反应后,加入蒸馏水进行萃取,取乙酸乙酯有机相,减压蒸馏后加入乙醇溶剂透析纯化,得到异亮氨酸基聚氨基酸.
步骤四:水解反应制备新型多肽化合物
在反应容器中加入三氟乙酸,氢溴酸和冰醋酸,然后加入异亮氨酸基聚氨基酸,在15-30℃下搅拌水解8-20小时.反应后,加入蒸馏水稀释,并加入乙酸乙酯进行萃取,取乙酸乙酯有机相,减压蒸馏后加入乙醇溶剂透析纯化,最终得到新型多肽化合物.
通过抑菌圈法实验测试,该新型多肽化合物对沙门氏菌等细菌和微生物表现出优异的抗菌活性.其侧链含有疏水的长烷基链,具有良好的疏水性,赋予多肽化合物优良的抗凝血活性.因此,这种多肽化合物在抗菌材料,医用敷料等领域具有广阔的应用前景.