该化合物的制备主要分三步进行:芳香亲核取代,钯催化偶联和硼酸酯水解.以中间体A-1的合成为例,1,3,5-三溴苯与苯酚在吡啶体系中,以碳酸铯作为碱,氯化亚铜催化下进行亲核取代,收率达66%.第二阶段采用经典的SuzukI偶联反应,在四三苯基磷钯催化下,溴代中间体与硼酸衍生物在甲苯/水两相体系中反应,典型反应温度控制在60-80℃.
如表7所示,采用F-1作为绿光主体材料的器件,在10%Ir(tpy)3掺杂浓度下,驱动电压仅3.8V,电流效率达到68cd/A,寿命LT50超过15,000小时.这归因于其高三线态能级(2.7eV)和优异的载流子平衡性能.与传统的3Dh-anthracene相比,新化合物的玻璃化温度提高42℃,显著改善了器件在高电流密度下的稳定性.
在产业化应用方面,该类材料特别适合采用真空蒸镀工艺成膜,其分解温度超过400℃的特性完全满足OLED面板制造要求.作为专业的咔唑衍生物工厂,可推荐在空穴传输层/发光层界面采用阶梯式能级设计,可进一步将器件效率提升12%以上.