1.中间体的制备:将(E)-1,2-二(4-溴苯基)-乙烯与二氯亚砜在吡啶催化下反应,生成2-(4'-溴苯基)-3-氯-6-溴苯并[b]噻吩.
2.目标化合物的合成:中间体与取代苯硼酸在碳酸钾和钯催化剂作用下进行偶联反应,生成苯并噻吩类液晶化合物.
通过调节柔性烷氧基链的长度和数量,可以显著调控化合物的液晶性质和荧光性能.例如,当碳链长度为10时,化合物呈现近晶C相和向列相;而当碳链长度为1时,化合物仅呈现向列相.
苯并噻吩类液晶化合物不仅在液晶性能上表现优异,还具有出色的荧光特性.紫外吸收光谱测试显示,化合物的最大吸收波长为329~334nm,而在激发光照射下,能够发射蓝色荧光.这种双功能特性使其在显示材料和电子传输材料领域具有重要应用价值.
此外,化合物的热稳定性也经过验证.热重分析结果表明,化合物在加热至400℃时,失重率低于10%,表现出良好的热稳定性.这为其在实际应用中的长期稳定性提供了保障.