目前,合成联芳烃化合物的主要方法是通过偶联反应.然而,现有的偶联反应普遍依赖于昂贵的金属催化剂,这不仅增加了生产成本,还对含有某些离去基团(如卤素,OTs等)的底物兼容性较差.这些局限性在一定程度上限制了联芳烃化合物的工业化生产和应用.
为了克服传统方法的缺陷,研究提出了一种无金属催化直接合成联芳烃化合物的新方法.该方法在氟化铯的催化下,通过二芳基亚砜与三甲基硅基苯基三氟甲磺酸酯的反应制备联芳烃化合物.这种方法具有以下显著优势:
反应条件温和:反应温度控制在20~40℃,远低于传统方法的高温要求.
选择性好:反应过程中能够有效控制产物的选择性,减少副反应的发生.
收率高:通过优化反应条件,产物的收率可达到80%以上.
操作简单:反应结束后只需经过简单的过滤和柱层析即可获得高纯度的产物.
经济性好:无需使用昂贵的金属催化剂,显著降低了生产成本.