传统的三异辛酸甘油酯工业合成方法通常使用酸如浓硫酸或有机酸作为催化剂,通过甘油和2-乙基己酸的酯化反应获得.然而,这种方法存在反应流程长,后处理工艺复杂,对设备腐蚀严重以及污染环境,产率较低等缺点,具有一定的局限性.因此,寻找一种合适的催化剂,优化酯化反应的合成条件和合成途径显得尤为必要.
为了克服上述问题,可提供了一种多酸基金属有机框架的制备方法.具体步骤如下:首先,将5,5'-(2,2-双((3,5-二羧基苯氧基)甲基)丙烷-1,3-二基)双(氧基)二间苯二甲酸和十六烷基三甲基溴化铵在无水乙醇中混合,得到混合液A备用.然后,将二水合钼酸钠,钼粉,氯化锌,亚磷酸和四溴丁基氢氧化铵溶解于蒸馏水中,搅拌15分钟,调节pH为4.8再搅拌15分钟后,得到混合液B.将混合液A和混合液B混合强烈搅拌半小时,得到混合液C.接着,将混合液C在不搅拌的情况下室温放置2天.待放置结束后,通过蒸馏混合液C获得固体,蒸馏水清洗三次,在80℃下真空干燥10小时,获得预产物.最后,将获得的预产物通过索氏萃取除去十六烷基三甲基溴化铵,然后在80℃下干燥10小时,得到粒径为200nm的多酸基金属有机框架.