本文介绍了一种铱催化的合成含有氮杂吲哚片段的N-芳基磷酰胺的方法.该方法以N-芳基氮杂吲哚和叠氮磷酸二芳酯为原料,使用[Cp*IrCl2]2作为金属催化剂,在二氯乙烷溶剂中于60-80℃条件下反应16-24小时.反应过程中,氮气保护下的环境确保了反应的稳定性和高效性.
具体反应中,N-芳基氮杂吲哚与叠氮磷酸二芳酯的摩尔比为1:1.2~2.N-芳基氮杂吲哚中的芳基取代基可以是氢,甲基,甲氧基,苯基,卤原子,三氟甲基,酯基或酰基等.这种方法的优势在于原料易得,操作简便,且反应产率高达87%,具有显著的应用价值.
为了验证该方法的普适性和高效性,研究者设计了一系列实验.例如,在不同取代基的N-芳基氮杂吲哚中,均能成功合成目标产物,且产率均在60%以上.特别是某些溴取代的氮杂吲哚化合物,反应产率可达到85%以上,展现了该方法的高效性和适用性.
此外,研究者还对反应条件进行了优化.例如,通过调整反应温度和时间,可以有效提高产物的选择性和产率.反应后的产物通过减压浓缩和柱层析分离,进一步确保了产物的纯度和质量.