该技术采用布朗斯特酸(如三氟甲基磺酸)与叔胺(如DBU)构成的协同催化系统,其创新性体现在:
1.酸催化剂优先活化环状内酯单体(如ε-己内酯)的开环聚合
2.随后加入环状碳酸酯单体(如三亚甲基碳酸酯)继续链增长
3.最后通过过量叔胺与酸形成氢键供受体,催化丙交酯聚合
这种嵌段共聚物定制生产工艺可在室温下完成,避免能源消耗,且分子量分布指数(PDI)可控制在1.1以下,产品批次稳定性显著优于传统方法.
通过系统测试不同催化组合,确定最优工艺条件为:
酸/碱摩尔比范围:1:1.2~1:5
反应溶剂:二氯甲烷或四氢呋喃
引发剂:苯丙醇(0.1当量)
各步反应时间:
-内酯聚合:45分钟~5小时
-碳酸酯聚合:0.5~15小时
-终段聚合:2~9小时
实验室数据表明,该工艺单体转化率>99%,产物收率达44%-52%,完全符合高分子材料规模生产的技术经济指标要求.