C-H键活化反应在现代有机合成中扮演着重要角色.传统的导向基团虽然在C-H键活化中表现出良好的活性和选择性,但这些基团通常保留在最终产物中,限制了反应的进一步应用.为了克服这一问题,近年来研究者开发了多种新型定位基团,包括亲核性,亲电性,氧化性和偶极环加成型定位基团.这些进展极大地推动了C-H官能化反应的发展,但仍需进一步探索更加简单,可修饰的定位基团.
以廉价的Mn(CO)5Br为催化剂,在温和条件下高效合成吡啶并[1,2-a]吲哚-6(1H)-酮类化合物的方法成为近年来的研究热点.该方法以简单易得的N-吡啶基吡啶酮类化合物和炔丙醇碳酸酯类化合物为原料,在碱的促进下进行反应.具体反应路线如下:
反应步骤:将N-吡啶基吡啶酮类化合物,炔丙醇碳酸酯类化合物,Mn(CO)5Br,碱加入有机溶剂中,在氮气保护及密闭条件下于80~120℃反应,反应完成后分离纯化得到目标产物.该方法的反应条件温和,底物适用范围广,且产物收率高达91%,选择性优异.