手性源法是通过使用预先合成的具有手性结构的原料来构建目标分子中的手性中心.在(S)-芳姜黄酮的合成中,主要采用钯催化的手性烯丙醇磷酸酯的芳基化反应和手性硼酸酯的去硼化反应.例如,钯催化的反应中,手性烯丙醇磷酸酯与对甲苯基格氏试剂在钯催化剂作用下发生交联形成中间体,随后经过还原和氧化等步骤生成目标分子.然而,该方法对原料的依赖性较高,且反应条件较为复杂,限制了其在工业化生产中的应用.
手性诱导法是通过在手性助剂的存在下进行不对称反应,从而在目标分子中引入手性中心.在(S)-芳姜黄酮的合成中,8,8'联萘二酚作为手性助剂的MIchael加成反应是一种常见的选择.该反应能够在温和的条件下高效构建手性中心,且产物光学纯度较高.然而,手性助剂的用量较大,增加了反应成本,限制了其在大规模生产中的推广.