有研究报道了一种2-(2-甲基-5-溴苄基)-5-(4-氟苯)噻吩的制备方法,先采用2-溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得2-(4-氟苯基)噻吩,再通过2-(4-氟苯基)噻吩与2-甲基-5-溴苯甲酸通过傅克反应获得5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮.最后是将5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮经过还原反应获得2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩.该合成方法利用廉价,易得的对溴氟苯和2-甲基-5-溴苯甲酸为原料合成卡格列净中间体,产品容易提纯,具有操作简便,成本低,对环境友好的优点.
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