氮气保护下,向500ml三口瓶中依次加入无水二氯甲烷(350毫升)和三氯化铝(26.6克,200.00毫摩尔),体系为悬浊液,搅拌降温至-78℃,控温缓慢滴加2-(4-氯苯基)乙酰氯(18.9克,100毫摩尔)在二氯甲烷(50毫升)中的溶液,用时1小时,滴加完毕,向溶液中剧烈鼓泡乙烯气体10分钟,使反应混合物逐渐升温至室温并在该温度下搅拌3.5小时,TLC检测反应进度,确认反应完毕后,将反应液冷却至0℃并用100mL水淬灭,静置分液,有机层依次用2M盐酸和饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥,过滤,滤液减压浓缩,剩余物通过硅胶柱色谱法纯化(石油醚:乙酸乙酯20:1)得到黄色固体产物11.2g(收率62%).
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